À partir du 8 juillet 2022, plusieurs tests antigéniques (TAG) réalisés en officine ne seront plus éligibles pour la délivrance des certificats numériques de test négatif ou de rétablissement de l’Union européenne (UE).
Les tests concernés sont les suivants :
- 2019-nCoV Antigen Test de Guangzhou Wondfo Biotech Co,
- 2019-nCoV Antigen Test Kit et 2019-nCoV Antigen Test Kit de Guangdong Hecin Scientific,
- SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test de Xiamen Wiz Biotech,
- SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal de SD Biosensor,
- Nadal Covid-19 Ag Test de Nal von minden GmbH,
- SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test de Xiamen Wiz Biotech
- PCL Covid -19 Ag Gold Saliva (avec prélèvement nasopharyngé) et PCL Covid 19 Rapid FIA de PCL.
S'ils ne pourronnt plus être pris en compte, à compter du 8 juillet, pour la délivrance d’un passe sanitaire européen, ces tests restent inscrits sur la liste des tests antigéniques autorisés en France (consultable à cette adresse).
Ainsi, ils sont toujours utilisables pour déterminer si un patient est positif ou non au Covid-19 et sont également valides dans le cadre de la présentation d'un résultat négatif ou un certificat de rétablissement (résultat positif datant de plus de 11 jours) pour accéder à un établissement de santé.
A la Une
Gel des prix sur le paracétamol pendant 2 ans : pourquoi, pour qui ?
Salon des maires
Trois axes d’action pour lutter contre les violences à l’officine
Cas de comptoir
Douleur et fièvre au comptoir
Gestion comptable
Fidéliser sa clientèle ? Oui, mais pas à n’importe quel prix