« La symptomatologique des fibromes ne se résume pas qu’à des saignements. Les patientes voient leur quotidien bouleversé, elles vivent dans un stress permanent qui finit par créer un isolement social et familial, explique Rebecca Lefebure, de Fibrome Info France. Nous nous battons pour sensibiliser le grand-public et les médecins et pour briser les tabous et les stéréotypes qui entourent la MFU à l'exemple des actions menées pour l'endométriose. » Mais le dialogue et la médiatisation s'avèrent plus complexes car à la douleur s'ajoutent l'image dévalorisante des saignements abondants plus difficile à faire comprendre et accepter par l'entourage, et la symbolique féminine de l'utérus avec la peur à terme qu'il soit enlevé. Après la mise en place de la plateforme mon fibrome.fr en 2019, l'instauration d'un mois de sensibilisation en juin 2022, l'association organise le Congrès français du fibrome utérin (vendredi 9 juin 2023 à la Cité des sciences à Paris) pour ouvrir un débat national sur les enjeux sanitaires et sociétaux de la MFU.
Les actions marquantes de l’Association Fibrome Info France
Publié le 20/04/2023
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Source : Le Quotidien du Pharmacien