Déjà deux ans de recul pour Yescarta

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Publié le 06/06/2019

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Réagissant au communiqué de la Haute Autorité de santé (HAS), le Laboratoire Gilead - spécialiste des médicaments innovants de l'hépatite C et du sida, et titulaire d'AMM de Yescarta, 1er CAR-T cell commercialisé - souligne que le dossier déposé à la HAS mériterait d'être réactualisé. Selon Michel Joly, à la tête de la filiale française du laboratoire américain, Gilead dispose désormais d'un recul de deux ans. « Dans notre cohorte d'une centaine de patients, la plus importante dans le domaine des CAR-T cells, 51 % des patients sont encore en vie après deux ans de suivi alors qu'on ne disposait pas pour eux d'alternative thérapeutique ; ils sont en réponse complète. » Rappelant que la population cible est évaluée à 400 patients par an en France, Michel Joly ajoute que le coût de Yescarta serait « inférieur à 0,5 % du coût global du cancer en France ». L'homme le répète à l’envi : « C'est la maladie qui coûte cher, pas les médicaments ».