Des mutations génétiques à l’origine de grippes sévères

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Publié le 27/03/2015

Le Laboratoire de génétique humaine des maladies infectieuses* a mis en évidence la corrélation entre des mutations génétiques du système immunitaire et la vulnérabilité de certains enfants à des formes très sévères de grippe. L’étude publiée le 26 mars dans « Science Express » explique que le séquencement entier du génome d’une fillette atteinte par le virus influenza A de souche H1N1 à l’âge de deux ans et demi, a permis de révéler qu’elle avait hérité de ses deux parents une altération des deux allèles du gène codant pour le facteur de régulation IRF7. Celui-ci est responsable de la surproduction d’interférons en cas d’infection. Or le fait que les deux allèles soient modifiés a entraîné leur inactivité. Et par conséquence, l’absence de leurs actions antivirales et anticancéreuses. Ces résultats laissent entrapercevoir de nouvelles perspectives de stratégies thérapeutiques sur la base d’interférons recombinants dans le traitement des infections par le virus influenza.

*Associant des chercheurs de l’INSERM, de l’université Paris-Descartes, des médecins de l’AP-HP (Hôpital Necker-Enfants Malades) et de la Rockefeller university de New York.