Principe actif essentiel. Interféron bêta-1b recombinant.
Classe pharmacologique. Les interférons appartiennent à la famille des cytokines qui sont des protéines naturelles.
Indications. Patients considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques (SEP) cliniquement définie dès le syndrome cliniquement isolé (SCI) ; patients atteints de la forme rémittente récurrente de SEP avec au moins deux poussées au cours des deux dernières années ; patients atteints de la forme secondairement progressive de SEP évoluant par poussées.
Posologie. 250 µg contenus dans 1 ml de solution reconstituée. Dose recommandée : une injection sous-cutanée de 250 µg (1 ml) tous les deux jours. Schéma d’augmentation progressive de dose à l’initiation du traitement : injecter 0,25 ml les jours J1, J3, J5, puis 0,50 ml à J7, J9, J11, puis 0,75 ml à J13, J15, J17, et 1 ml› J19.
Précautions d'emploi. Réaliser si possible l’injection à heure fixe. Alterner les zones et les sites d’injection. Il existe 8 zones qui se subdivisent en 6 sites d’injection différents.
Conseils associés. Conservation à température ambiante. Utilisation immédiate après reconstitution.
Présentation. Poudre et solvant pour solution injectable en boîte de 15 flacons et 15 seringues préremplies.
Code CIP. 386 554.5.
Liste I. Médicament d’exception soumis à prescription initiale et renouvellement réservé aux spécialistes en neurologie.
Prix public. 827,31 euros.
Remboursé par la SS. 65 %
Fabricant. Novartis Pharma.
Tél. 01.55.47.60.00. Les commandes d’Extavia, du kit d’administration et de l’auto-injecteur sont à adresser directement par fax au 01.55.95.88.90. ou au N° vert 0.800.009.505.
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