Antiviral à action directe de nouvelle génération ciblant six génotypes, Epclusa peut désormais être vendu en Europe.
La Commission européenne vient d'autoriser la mise sur le marché de l’Epclusa comme l’indique son fabricant, le Laboratoire Gilead. L’arrivée de ce nouvel antiviral à action directe (AAD) signe une rupture dans la prise en charge de l’hépatite C puisqu’il s’agit du premier ADD efficace dans les six génotypes de la maladie.
Ce nouveau traitement qui consiste en une association fixe de sofosbuvir (commercialisé sous le nom de Sovaldi) et de velpatasvir, avait déjà obtenu son autorisation aux États-Unis et l’aval de l’agence européenne du médicament, fin mai.
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