Retrait d’un lot d’Instanyl 100 µg/dose

Par

Publié le 12/06/2015

Le Laboratoire Takeda France procède, par mesure de précaution, au rappel du lot 305 467 (péremption 06/2018) d’Instanyl 100 µg/dose, solution pour pulvérisation nasale (CIP 3400939711935). « Ce rappel fait suite à la mise en évidence d’une erreur dans le codage du data matrix de ce lot. Le CIP encodé correspond à la spécialité Instanyl 200 µg/dose et non à la spécialité Instanyl 100 µg/dose », indique l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Aucun effet indésirable n’a été rapporté en lien avec ce défaut de qualité en date du rappel. Pour toute demande de renseignement, les pharmaciens peuvent joindre le service d’information médicale de Takeda au 01 46 25 12 00. Pour rappel, Instanyl (citrate de fentanyl) est un médicament analgésique opioïde indiqué pour le traitement des accès douloureux paroxystiques chez des patients adultes recevant déjà un traitement de fond opioïde pour des douleurs chroniques d’origine cancéreuse.