Androcur et génériques

Une IRM avant de traiter

Publié le 11/10/2018

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En raison d’un risque de survenue de méningiome lié à la prise d'acétate de cyprotérone à forte dose (Androcur et génériques), de nouvelles recommandations ont été publiées par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Elles précisent qu’une IRM doit désormais être réalisée en début de traitement pour tous les patients, et renouvelée au bout de 5 ans. Les médecins doivent contacter leurs patients actuellement sous Androcur ou génériques pour réévaluer la nécessité de continuer le traitement et envisager un contrôle par IRM s'il est décidé de le poursuivre. En cas de découverte de méningiome, le traitement doit être arrêté définitivement et un avis neurochirurgical est alors recommandé.