Mécanismes d’action

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Publié le 05/12/2013

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Les antihistaminiques H1 sont des inhibiteurs compétitifs de l’histamine sur ses récepteurs.

Les imidazolés sont des inhibiteurs de la 14-déméthylase, une enzyme indispensable à la synthèse de l’ergostérol, composant de la membrane plasmique des champignons. L’amorolfine et la terbinafine inhibent à d’autres niveaux la synthèse de ce même composé.

Les cyclines inhibent la croissance bactérienne via un effet sur les ribosomes bactériens des germes sensibles et exercent à faible dose des propriétés anti-inflammatoires.

Le finastéride est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase, qui assure la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone, physiologiquement active.

Les rétinoïdes, apparentés à la vitamine A, modifient la différenciation et la croissance épithéliale.

L’aciclovir est transformé par la thymidine kinase du virus de l’herpès en aciclovir monophosphate, puis di et enfin triphosphate qui est un inhibiteur de l’ADN polymérase virale, ce qui entraîne un blocage de la multiplication du virus. Le valaciclovir, quant à lui, est une molécule d’aciclovir estérifié par la L-valine, ce qui lui confère une biodisponibilité beaucoup plus élevée que celle de l’aciclovir.

Le minoxidil stimule la croissance des kératinocytes.

L’effet du zinc dans l’acné semble en rapport avec des propriétés anti-inflammatoires.