AMM

Annulé

04/06/2015 - 
« Insulin City » à Francfort

04/06/2015 - 
Sanofi est connu pour être un leader mondial dans le traitement du diabète, mais l`étendue de son site de production et de recherche à Francfort (60…
Diabète
Une nouvelle insuline début 2016

04/06/2015 - 
Après Lantus, dont le brevet arrive cette année à échéance, Sanofi s’apprête à lancer en France Toujeo, une insuline d’action prolongée qui réduit le…
AMM : la course aux nouveaux hypolipémiants est lancée

02/06/2015 - 
Des hypolipémiants d’un nouveau genre sont en passe d’être commercialisés en Europe et aux États-Unis. Il s’agit d’anticorps monoclonaux indiqués…
La bonne idée au bon moment

01/06/2015 - 
À l’automne 2013, la ministre de la Santé Marisol Touraine annonce sa volonté de tester la dispensation de médicaments à l’unité et inscrit cette… 1
Olivier Picard,
Pharmacien français au Royaume-Uni*

01/06/2015 - 
LE QUOTIDIEN DU PHARMACIEN.- Au Royaume-Uni, la dispensation des médicaments à l’unité est généralisée. En pratique, comment procédez-vous ?OLIVIER…
Dispensation de médicaments à l’unité
Premier bilan de expérimentation à mi-parcours

01/06/2015 - 
La délivrance à l’unité continue à faire débat au sein de la profession. L’expérimentation en cours jusqu’à la fin de l’année n’a pas réussi à mettre… 3
Pas de codéine pendant l’allaitement

13/05/2015 - 
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de publier les nouvelles contre-indications sur les spécialités…
Feu vert européen pour une nouvelle insuline

29/04/2015 - 
Toujeo (insuline glargine injectable, 300 U/ml, Laboratoire Sanofi) vient d’obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe. Toujeo…
Arrêt de commercialisation de Testopatch

28/04/2015 - 
La commercialisation de Testopatch (dispositif transdermique de testostérone) est arrêtée, indique le Laboratoire Pierre Fabre Médicament*. Toutes…
Un nouveau traitement dans le mélanome

27/04/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) pourrait rapidement octroyer une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Opdivo (nivolumab), dans le…
Insuffisance cardiaque
L’Amérique autorise le Procolaran

27/04/2015 - 
L’AGENCE du médicament américaine, la Food and Drug Administration (FDA), vient d’autoriser la mise sur le marché de l’ivabradine, une spécialité des…
Teva lance une OPA hostile sur Mylan

22/04/2015 - 
Le numéro un mondial des génériques, l’Israélien Teva, a finalement fait taire les rumeurs qui agitaient les milieux boursiers depuis vendredi. Il…
Ivabradine : un médicament français vieux de 10 ans arrive aux États-Unis

21/04/2015 - 
Pour la première fois en dix ans, l’agence du médicament américaine (FDA) vient d’autoriser la mise sur le marché d’un médicament contre l…
Onze nouveaux groupes au répertoire génériques

14/04/2015 - 
Une décision du 23 février 2015, parue aujourd’hui au « Journal Officiel », vient modifier les contours du répertoire officiel des génériques. Onze…
AMM en cours pour le Gardasil 9

30/03/2015 - 
L’Agence européenne du médicament vient de recommander l’octroi d’une AMM pour le Gardasil 9 (vaccin contre le papillomavirus humain, Merck Sharp &…
Retrait d’un lot de NorLevo

27/03/2015 - 
Le Laboratoire HRA Pharma France procède, en accord avec l’ANSM et par mesure de précaution, au rappel d’un lot de NorLevo 1,5 mg (lot LX070A,…
Relations suspectes entre experts et industriels : Touraine veut faire la lumière

26/03/2015 - 
Marisol Touraine vient de demander à la Haute Autorité de santé (HAS) et à l’Agence de sécurité du médicament (ANSM) d’engager une enquête sur les…
AMM européenne pour Ikervis

26/03/2015 - 
Le Laboratoire Santen annonce avoir obtenu cette semaine auprès de la Commission européenne l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour sa…
La vérité sur vos médicaments
32 scientifiques livrent leur analyse

26/03/2015 - 
AVANT TOUT pédagogique et soucieux de ne pas soulever de polémique vaine, l’ouvrage publié le 25 mars aux éditions Odile Jacob, sous le titre « La…
La RTU d’Avastin dans la DMLA en bonne voie

25/03/2015 - 
L’Avastin (bévacizumab) vient de passer un point d’étape important dans le cadre du processus de recommandation temporaire d’utilisation (RTU) initié…
32 spécialistes publient leur vérité sur le médicament

24/03/2015 - 
« Il s’agit dans le contexte de perte de confiance envers le médicament, voire le prescripteur, de rétablir la vérité sur le médicament et sur les…
États-Unis : le naproxcinod déclaré médicament orphelin

19/03/2015 - 
Après l’Agence européenne du médicament (EMA) en 2013, c’est au tour de la Food and Drug Administration (FDA) d’accorder le statut de médicament…
NACO
Un premier antidote

19/03/2015 - 
LE LABORATOIRE Boehringer Ingelheim vient de déposer une demande d’AMM pour l’idarucizumab auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA), de son…
L’IGAS veut réformer l’évaluation de la prise en charge des médicaments

18/03/2015 - 
L’Inspection générale des affaires sociales (IGAS) a enfin rendu public son rapport portant sur la révision des critères d’évaluation des produits de…