EMA

VIH : après la France, l’Europe autorise la PrEP

25/07/2016 - 
L’Agence européenne du médicament vient de donner son feu vert au Truvada en utilisation prophylactique pré-exposition au VIH (PrEP). La France n…
Pharmacopée européenne : la 9e édition vient de paraître

15/07/2016 - 
Rédigée à Strasbourg par plus de 700 experts pharmaceutiques issus de 37 pays européens, la 9e édition de la Pharmacopée européenne vient de paraître…
EMA
Pourquoi pas Lyon ?

07/07/2016 - 
Après l'Italie, l'Allemagne, la Suède, le Danemark, la Roumanie, la Bulgarie, la Croatie… la France se porte candidate pour accueillir l'Agence…
Un nouveau médicament contre les six génotypes de l'hépatite C

04/07/2016 - 
L'agence du médicament américaine (FDA) vient d'autoriser un nouvel antiviral à action directe (AAD) dans l'hépatite C. La particularité d'Epclusa ?… 1
Dix ans après leur arrivée
Biosimilaires : des économies substantielles dès 2017

04/07/2016 - 
Avec le rachat de son compatriote Hospira l’an dernier, Pfizer est entré de plein fouet dans le monde des biosimilaires. Une ouverture de marché…
Les conséquences du Brexit
Quel impact pour la pharmacie britannique et européenne ?

30/06/2016 - 
Au-delà du choc politique provoqué en Europe par le référendum sur le Brexit, à quoi peuvent s’attendre les pharmaciens dans un avenir plus ou moins…
Brexit : que va devenir l’Agence européenne du médicament ?

27/06/2016 - 
À peine le résultat du vote en faveur de la sortie du Royaume-Uni de l’Union européenne était-il connu que certains pays membres se manifestaient…
Brexit : le BMJ dit non !

15/06/2016 - 
Les rédacteurs de la célèbre revue médicale « British Medical Journal » ont décidé de sortir du rang et de prendre position au sujet du Brexit. Une…
Hépatite C
Deux nouvelles thérapies combinées sur la voie de l’AMM

02/06/2016 - 
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) vient de délivrer un avis favorable à l’approbation de…
Et le VIH ?

30/05/2016 - 
Depuis 2009, la recherche progresse beaucoup mais on n’attend pas de vaccin avant une dizaine d’années, tant les difficultés sont grandes. En France,…
Recherche pharmaceutique
Une terre à vacciner

30/05/2016 - 
Les recherches visant à développer des vaccins contre les maladies exotiques les plus dangereuses sont difficiles, longues et coûteuses. Mais deux…
Champix : l’Europe lève la mise en garde sur le risque suicidaire

24/05/2016 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de lever la mise en garde concernant une possible augmentation du risque suicidaire avec le Champix …
Antibiorésistances
Un nouveau médicament

09/05/2016 - 
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) vient de donner son feu vert pour l’autorisation de mise…
L’EMA confirme un faible risque de pneumonie avec les corticoïdes inhalés

04/05/2016 - 
En mars dernier, l’Agence européenne du médicament (EMA) avait soupçonné un risque de pneumonie lié à la prise de corticoïdes inhalés. Risque connu…
Un nouvel antibiotique bientôt disponible en Europe

02/05/2016 - 
Un nouvel antibiotique devrait prochainement être commercialisé en Europe. L’Agence européenne du médicament (EMA) vient en effet de recommander une…
Essai clinique : les professionnels de santé refusent d’être cobayes

31/03/2016 - 
Selon une enquête menée par le « Journal International de Médecine » (JIM) sur son site Internet (du 8 février au 2 mars), les professionnels de…
Les nouveaux traitements de l’hépatite C bientôt réévalués

21/03/2016 - 
Sovaldi, Daklinza, Exviera, Harvoni, Olysio, Viekirax… L’Agence européenne du médicament (EMA) va réévaluer les antiviraux d’action directe (AAD),…
Corticostéroïdes et BPCO : attention au risque de pneumonie

21/03/2016 - 
Les patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) et traités par des corticostéroïdes inhalés (CSI) ont un risque accru de…
Pas de copie de Glivec avant 2017

21/03/2016 - 
Le Laboratoire Teva aura tout tenté pour obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la version biosimilaire de l’anticancéreux Glivec … 1
AMM européenne
Nouvelle procédure accélérée

14/03/2016 - 
Après deux mois de consultation publique, l’Agence européenne du médicament (EMA) a officiellement lancé PRIME (priority medicines), sa nouvelle…
En cas de Brexit, la Suède veut l’Agence européenne du médicament

01/03/2016 - 
Les Suédois se portent candidats pour abriter l’Agence européenne du médicament (EMA) en cas de sortie du Royaume Uni de l’Union européenne. C’est en…
AMM européenne
Inquiétudes sur une nouvelle procédure accélérée

04/02/2016 - 
L’Europe se penche actuellement sur la mise en place d’une nouvelle procédure d’autorisation de mise sur le marché, appelée AMM fractionnée, ou…
Palmarès « Prescrire » 2015 : trois médicaments récompensés

28/01/2016 - 
En 34 éditions, « Prescrire » n’aura attribué la pilule d’or qu’à 11 reprises. L’an dernier, elle a été remise après sept années blanches. Pour 2015,…
AMM pour le premier biosimilaire d’Enbrel

19/01/2016 - 
L’Agence européenne du médicament vient d’accorder une AMM européenne au Benepali, biosimilaire d’Enbrel (étanercept), de la société coréenne Samsung… 1
Colistine
Usage vétérinaire en voie de révision

18/01/2016 - 
Suite à la découverte d’un gène de résistance à la colistine notamment en Asie, mais aussi en Europe, l’Agence européenne du médicament (EMA) va…